美国食物跟药品治理局（FDA）周四同意了极点制药公司（Vertex Pharmaceuticals）的一款非阿片类止痛药Journavx，这是一种不成瘾危险的止痛新抉择，是美国多少十年来同意的首款非阿片类止痛药。 极点制药的Journavx特殊被同意用于医治中至重度急性痛苦悲伤，这种痛苦悲伤平日由受伤、手术、疾病、创伤或苦楚的医疗顺序惹起，并可能跟着时光的推移而缓解。据极点制药称，在美国，每年约有8000万患者因中度至重度急性痛苦悲伤而接收药物医治。 华尔街剖析师此前曾表现，假如取得羁系机构同意，该药无望成为一款重磅药，估计年贩卖额可能超越10亿美元。 痛苦悲伤的休会从神经末梢开端，身材检测到压力并向脊髓发送旌旗灯号，而后向年夜脑发送旌旗灯号。极点制药的医治方式是在痛苦悲伤旌旗灯号达到年夜脑之前，在其泉源处阻断痛苦悲伤旌旗灯号。这与阿片类药物差别，阿片类药物直接感化于年夜脑以禁止痛苦悲伤，触发年夜脑的嘉奖核心，从而招致成瘾。 FDA药物评价跟研讨核心代办主任Jacqueline Corrigan-Curay博士在一份消息稿中表现，这一同意夸大了“FDA努力于同意保险无效的阿片类药物替换品来医治痛苦悲伤”。 新浪财经大众号 24小时转动播报最新的财经资讯跟视频，更多粉丝福利扫描二维码存眷（sinafinance）